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  • 日期: 2025-03-12
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特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)是一种慢性、不可逆的肺部疾病,以肺部炎症反应、成纤维细胞过度增殖和细胞外基质异常积聚为特征,导致肺部弹性增加、呼吸困难和肺功能衰竭。目前IPF的治疗选择有限,主要通过口服给药,其中抗纤维化药物吡非尼酮(Pirfenidone, PFD)虽能改善肺功能和患者生活质量,但高剂量和严重的副作用(如消化不良和光毒性)限制了其临床应用。因此,开发更有效的IPF治疗方案是当前的研究重点。

四川大学华西医院/华西口腔医院科研团队在ACS Nano(SCI 1区 、影响因子:15.8)2024, 18, 26704−26721发表题为 《Tetrahedral Framework Nucleic Acids Delivery of Pirfenidone for Anti-Inflammatory and Antioxidative Effects to Treat Idiopathic Pulmonary Fibrosis》

在本文的体内实验部分,该团队构建了博莱霉素(BLM)诱导的小鼠肺纤维化模型,使用北京元森凯德生物技术有限公司 研制生产的动物雾化吸入给药仪器PFD-tFNA复合物(Pt)直接雾化至小鼠肺部,确保了药物在病变部位的高浓度均匀性分布。

四面体框架核酸(Tetrahedral Framework Nucleic Acids, tFNA)作为药物载体,通过微量精准雾化技术,药物以雾化形式进入肺部,增加了药物与肺组织的接触面积,提高了药物的吸收效率。该仪器操作简单,易于掌握,适合在动物实验中进行重复给药操作。

本研究通过构建PFD-tFNA复合物(Pt),成功克服了PFD在治疗IPF中的局限性。Pt不仅提高了PFD的递送效率和生物利用度,还通过调节免疫微环境和抗氧化应激,显著改善了肺纤维化的病理状态。此外,Pt在小鼠模型中表现出良好的安全性和较低的全身毒性,显示出巨大的临床应用潜力。

 

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